賽鴿飛行能力鑒定試劑（PCR-熒光探針法）使用說明書
【賽鴿飛行能力鑒定試劑產(chǎn)品名稱】
通用名稱：賽鴿飛行能力鑒定試劑（PCR-熒光探針法）
【賽鴿飛行能力鑒定試劑預期用途】
本試劑盒用于鴿子飛行能力基因定性檢測，可對鴿子的飛行能力進行預測。
【賽鴿飛行能力鑒定試劑檢測原理】
根據(jù)鴿子飛行能力基因設(shè)計特異性引物和探針，利用熒光定量PCR技術(shù)，通過檢測熒光的釋放和強度，來檢測飛行能力基因。
【賽鴿飛行能力鑒定試劑試劑盒組成】
本產(chǎn)品由特異性引物探針、Taq酶以及反應緩沖液組成。
【賽鴿飛行能力鑒定試劑主要組成成分】
| 序號 | 組分 | 標示裝量/管 | 數(shù)量（管） |
| 1 | 10xqPCR Buffer | 400ul | 1 |
| 2 | dNTP(2.5mM) | 240ul | 1 |
| 3 | Hot Star Taq (5u/ul) | 30ul | 1 |
| 4 | LDHA引物探針 | 200ul | 1 |
| 5 | DRD4a引物探針 | 200ul | 1 |
| 6 | DRD4b引物探針 | 200ul | 1 |
【賽鴿飛行能力鑒定試劑儲存條件及有效期】
-20℃避光保存有效期為12個月；切忌反復凍融。
【賽鴿飛行能力鑒定試劑樣本要求】
1、羽毛：采集胸部或腹部或腿部羽毛2根，切忌使用自然脫落的羽毛。
2、全血：使用EDTA作為抗凝劑，切忌使用肝素抗凝。要求使用新鮮全血，或在2～8℃保存不超過7天，或在-20℃以下保存不超過一個月，應盡量避免反復凍融。
【賽鴿飛行能力鑒定試劑檢驗方法】
1、樣本處理與核酸提取，具體操作參照相關(guān)操作說明書。
（1）0.2mlPCR管中，加入羽毛2-4根，加入Reagent A 20ul（注意淹沒樣本），99℃加熱20分鐘；
（2）向上一步的Pcr管中加入Reagent B 100ul，5000rpm離心30秒-1分鐘，備用；
2、儀器準備將每臺儀器接通電源，檢查是否運轉(zhuǎn)正常。
3、物品準備：離心機、冰盒、移液器、吸頭；試劑準備（未分裝規(guī)格使用）：將PCR反應液解凍、混勻，瞬時離心后分裝14μL/管。
| 序號 | 組分 | 用量 | 反應液 |
| 1 | 10xqPCR Buffer | 2ul | 14ul反應液 |
| 2 | dNTP(2.5mM) | 1.6ul | |
| 3 | Hot Star Taq (5u/ul) | 0.2ul | |
| 4 | 去離子水 | 10.2ul |
| 管號1 | 管號2 | 管號3 |
| 14ul反應液 | 14ul反應液 | 14ul反應液 |
| 4ul LDHA引物探針 | 4ul DRD4a引物探針 | 4ul DRD4b引物探針 |
| 2ul DNA模板 | 2ul DNA模板 | 2ul DNA模板 |
4、PCR擴增條件（反應體系為20μL）
| 擴增溫度 | 擴增時間 | 循環(huán)數(shù) |
| 95℃ | 5min | 1 |
| 95℃ | 15sec | 40 cycles |
| 60℃ | 30sec（采集熒光）FAM及VIC |
5、熒光定量檢測
結(jié)果判定
| 反應液 | 飛行能力基因 基因型 | ||
| 野生基因型 | 雜合基因型 | 突變基因型 | |
| 管號1 LDHA基因 | GG | AG | AA |
| 管號2 DRD4a基因 | CC | CT | TT |
| 管號3 DRD4b基因 | CC | CT | TT |
| FAM VIC信號判斷 | VIC＜33，F(xiàn)AM無ct | FAM-VIC絕對值＜3 | FAM＜33，VIC無ct |
| 備注 | FAM可能有ct，F(xiàn)AM-VIC絕對值＞5 | VIC可能有ct，F(xiàn)AM-VIC絕對值＞5 | |
【賽鴿飛行能力鑒定試劑檢驗方法局限性】
本方法只適用于鴿子飛行能力基因檢測。
【賽鴿飛行能力鑒定試劑產(chǎn)品性能指標】
1.特異性：對特異性參考品進行檢測，所有參考品檢測結(jié)果陰性。
2.準確性：對檢測范圍內(nèi)的不同基因型的參考品進行檢測，能檢出相應基因型。
3.最低檢出限：應不高于5ng/μL。
4.重復性：檢測范圍內(nèi)的不同基因型的重復性參考品，每個參考品進行10次檢測，結(jié)果能準確分型，且相應檢測結(jié)果Ct值的變異系數(shù)（CV）應≤5.0%。
5.有效期：試劑盒于-20避光保存，有效期為12個月。
【賽鴿飛行能力鑒定試劑注意事項】實驗前請仔細閱讀說明書
1.本試劑盒僅鴿子飛行能力基因體外檢測。有關(guān)實驗室管理規(guī)范嚴格按照行政主管部門頒布的有關(guān)基因擴增檢測實驗室的管理規(guī)定執(zhí)行。
2.試劑盒應低溫運輸和保存，試劑盒內(nèi)各試劑使用前，請短暫離心。
3.檢測時，提取樣本必須在生物安全柜中進行，且使用時要注意橫向污染。
4.實驗應嚴格分區(qū)操作：第一區(qū)：試劑制備區(qū)—準備擴增所需試劑；
第二區(qū)：樣本處理區(qū)—待測樣本和對照品處理；
第三區(qū)：PCR擴增區(qū)—PCR擴增檢測。
本產(chǎn)品為一次性用品，使用后的試劑盒和樣本等廢棄物應作為傳染源按照國家相關(guān)法律法規(guī)處理。